Wisepowder memiliki bahan baku lengkap untuk penyakit Alzheimer, dan memiliki sistem manajemen kualitas total.

Apa itu Penyakit Alzheimer?

Penyakit Alzheimer adalah salah satu penyebab paling umum kecacatan pada populasi yang menua. Ini adalah gangguan neurologis yang secara progresif menyebabkan penyusutan jaringan otak dan degenerasi saraf dini. Ini juga merupakan bentuk paling umum dari demensia, yang mengakibatkan disfungsi memori, keterampilan sosial, pemikiran, dan perilaku. Secara global, lebih dari 30 juta orang di atas usia 65 menderita penyakit Alzheimer.
Pasien yang menderita penyakit Alzheimer awalnya menunjukkan tanda-tanda memori yang buruk seperti ketidakmampuan untuk mengingat kejadian baru-baru ini. Dengan perkembangan penyakit, penyakit Alzheimer dapat menyebabkan gangguan memori yang parah. Akhirnya, pasien tidak akan dapat melakukan bahkan aktivitas dasar kehidupan sehari-hari seperti berpakaian sendiri, makan, buang air besar, dan sebagainya.

Apa etiologi yang mendasari Penyakit Alzheimer?

Etiologi yang mendasari penyakit Alzheimer masih belum dipahami dengan jelas. Namun, sebagian besar spesialis di bidang ini percaya bahwa disfungsi protein otak bertanggung jawab atas rangkaian peristiwa yang menyebabkan neuron mati dan mengganggu fungsi otak. Studi menunjukkan bahwa penyakit Alzheimer memiliki etiologi multifaktorial, dengan gen, gaya hidup, dan lingkungan berkontribusi terhadap perkembangan penyakit Alzheimer.
Dalam kasus yang jarang terjadi, mutasi genetik membuat seseorang rentan terkena Alzheimer. Dalam kasus yang diinduksi mutasi seperti itu, timbulnya gejala terjadi lebih awal dan perkembangannya juga lebih cepat.
Biasanya, penyakit dimulai di bagian otak tempat memori terbentuk. Tetapi proses penyakit yang sebenarnya dimulai jauh sebelum pasien mengembangkan gejala. Pada stadium lanjut penyakit, otak menjadi sangat berhenti berkembang. Terutama, dua protein telah terlibat dalam penyakit Alzheimer, protein Beta-amiloid, dan protein Tau.

Plak

Beta-amiloid adalah protein struktural utama yang dapat menjadi racun bagi neuron jika mereka berkumpul di otak. Gugusan fragmen beta-amiloid dapat mengganggu proses komunikasi antar sel. Ketika kelompok-kelompok ini terbentuk bersama-sama, mengapa membentuk struktur yang lebih besar yang dikenal sebagai plak amiloid.

Kusut

Agar neuron berfungsi dengan baik, protein tau merupakan bagian integral untuk mengangkut nutrisi dan hal-hal penting lainnya untuk mendukung neuron secara internal. Ketika protein tau direorganisasi menjadi kusut yang disebut kusut neurofibrillary, mereka dapat menyebabkan penyakit Alzheimer. Kekusutan ini dapat menyebabkan gangguan transportasi nutrisi ke neuron, yang mengakibatkan kematiannya.

Faktor Risiko Penyakit Alzheimer

Ada beberapa faktor yang dapat meningkatkan risiko penyakit Alzheimer, yang telah tercantum di bawah ini.

Usia

Usia lanjut adalah faktor risiko terpenting untuk perkembangan demensia, termasuk penyakit Alzheimer. Namun, Alzheimer bukanlah tanda penuaan dan bukan merupakan temuan normal.

Genetika

Jika anggota keluarga dekat Anda sebelumnya telah didiagnosis menderita Alzheimer, risiko Alzheimer lebih tinggi daripada populasi umum.

Sindrom Down

Pasien yang lahir dengan sindrom Down, kelainan kromosom, sangat rentan untuk mengembangkan penyakit Alzheimer pada usia dini. Biasanya, mereka mengembangkan Alzheimer pada dekade pertama atau kedua kehidupan.

Trauma Cedera Otak

Riwayat trauma kepala yang parah dapat meningkatkan risiko Anda terkena penyakit Alzheimer. Penelitian telah menunjukkan bahwa ada peningkatan insiden Alzheimer pada orang dengan insiden cedera otak traumatis.

Konsumsi alkohol

Konsumsi alkohol dapat menyebabkan perubahan permanen pada otak. Studi skala besar telah menunjukkan bahwa penggunaan alkohol dikaitkan dengan demensia.

Insomnia

Gangguan tidur, seperti insomnia, juga telah dikaitkan dengan peningkatan insiden Alzheimer dalam studi skala besar.

Gaya Hidup

Faktor risiko penyakit pembuluh darah koroner seperti obesitas, hipertensi, kolesterol tinggi, merokok, dan diabetes juga telah dikaitkan dengan penyakit Alzheimer.

Gejala dan Tanda

Sudah menjadi rahasia umum bahwa gejala utama penyakit Alzheimer adalah kehilangan ingatan. Pada tahap awal penyakit, pasien memiliki masalah dengan mengingat kenangan dan peristiwa baru-baru ini. Dengan perkembangan penyakit, masalah dengan memori dan kognisi menurun.
Kecurigaan demensia awalnya muncul dari teman dekat atau anggota keluarga ketika gejalanya cukup parah untuk menjadi nyata. Perubahan patologis pada jaringan otak muncul secara klinis sebagai berikut.

Masalah Memori

Ketika kehilangan ingatan memburuk dengan penyakit Alzheimer, orang memiliki masalah dengan komunikasi sehari-hari seperti melupakan percakapan, sering salah meletakkan barang, tersesat di area yang sudah dikenal, dan memiliki masalah dengan penamaan objek atau ekspresi pikiran.

Perubahan Kepribadian

Alzheimer dapat secara drastis mengubah kepribadian dan perilaku seseorang. Kepribadian yang sebelumnya ceria dapat berubah menjadi gangguan depresi sementara juga menunjukkan kurangnya sikap apatis, perubahan suasana hati, dan penarikan sosial.

Kesulitan membuat keputusan

Pasien dengan Alzheimer mengalami kesulitan dalam membuat penilaian dan keputusan yang baik. Misalnya, pasien mungkin berperilaku tidak sesuai dengan norma sosial seperti berjalan di tengah hujan atau tertawa selama pemakaman.

Kesulitan dengan tugas yang sudah dikenal

Alzheimer dapat mengganggu kemampuan seseorang untuk melakukan aktivitas yang biasa dilakukan seperti memasak, mengemudi, bermain game, dan sebagainya. Seiring perkembangan penyakit, pasien mungkin kehilangan kemampuan untuk melakukan aktivitas sehari-hari seperti berpakaian sendiri dan bahkan mungkin mengabaikan kebersihan mereka.

Masalah dengan penalaran

Pemikiran dan konsep abstrak sangat sulit bagi penderita penyakit Alzheimer karena masalah konsentrasi. Pasien juga mungkin mengalami kesulitan dalam melakukan banyak tugas pada saat yang bersamaan. Kegiatan sehari-hari yang penting untuk kelangsungan hidup seperti pengelolaan keuangan dapat menjadi hal yang mustahil bagi pasien Alzheimer.

Bagaimana Penyakit Alzheimer Didiagnosis?

Kebanyakan pasien diberitahu tentang gejala mereka oleh teman dekat atau anggota keluarga, setelah itu pasien sering mencari perhatian medis. Tes lebih lanjut harus dilakukan untuk memastikan diagnosis Alzheimer. Tes ini mungkin termasuk penilaian memori pasien dan keterampilan kognitif, dan tes pencitraan lainnya. Pencitraan dan tes laboratorium sangat penting untuk menyingkirkan diagnosis banding untuk Alzheimer. Namun, diagnosis konfirmasi Alzheimer biasanya hanya setelah kematian pasien karena pemeriksaan histopatologi jaringan otak menunjukkan perubahan karakteristik seperti kusut neurofibrillary dan plak amiloid.
  • Pemeriksaan Fisik: Untuk menyingkirkan kemungkinan penyebab demensia lainnya, dokter akan memeriksa refleks, gaya berjalan, kekuatan dan tonus otot, fungsi saraf kranial, keseimbangan, dan koordinasi.
  • Pemeriksaan laboratorium: Meskipun tes darah tidak dapat memastikan diagnosis Alzheimer, tes ini penting untuk menyingkirkan infeksi, tumor, atau kekurangan vitamin, yang semuanya dapat menyebabkan gejala yang sama seperti Alzheimer. Dalam beberapa kasus yang tidak biasa, evaluasi cairan serebrospinal juga dapat dilakukan.
  • Pengujian Neurologis: Pemeriksaan status mental meliputi penilaian keterampilan penalaran, memori, dan kognisi. Tes tersebut membandingkan kemampuan untuk melakukan tugas-tugas kognitif dan berbasis memori sederhana dengan orang lain pada usia yang sama tanpa kondisi patologis.
  • Studi pencitraan: Pemindaian otak dengan MRI atau CT adalah kunci untuk membuat diagnosis Alzheimer. Studi pencitraan ini juga dapat membantu mengidentifikasi penyebab lain dari perubahan status mental seperti stroke iskemik, perdarahan, tumor, atau trauma. Penyusutan otak dan area metabolisme disfungsional dapat divisualisasikan melalui studi pencitraan. Modalitas pencitraan yang lebih baru menggunakan pemindaian PET, pencitraan PET amiloid, dan pencitraan Tau PET juga sedang diteliti untuk peran mereka dalam mendiagnosis Alzheimer.
  • Plasma Aβ: Plasma Aβ adalah tes darah yang digunakan untuk lebih memperkuat diagnosis Alzheimer. Ini adalah tes bersertifikat baru di AS dan tersedia saat ini.
  • Tes Genetik: Meskipun tes genetik tidak termasuk dalam evaluasi rutin untuk Alzheimer, mereka yang memiliki kerabat tingkat pertama yang menderita Alzheimer dapat menjalani tes genetik.

Apa Komplikasi Alzheimer?

Komplikasi yang terkait dengan Alzheimer mirip dengan presentasi klinis. Masalah dengan memori, bahasa, dan penilaian semua dapat memperumit kehidupan pasien dan bahkan mempengaruhi kemampuan mereka untuk mencari atau menerima pengobatan. Ketidakmampuan untuk mengkomunikasikan rasa sakit, gejala, atau mengikuti pengobatan juga dapat memperburuk perjalanan penyakit.
Pada tahap akhir penyakit, atrofi otak dan perubahan sel dapat memengaruhi fungsi normal. Pasien mungkin kehilangan kemampuan untuk mengontrol gerakan usus dan kandung kemih, dan mungkin juga mengalami kesulitan menelan. Masalah tambahan termasuk infeksi bersamaan, peningkatan insiden jatuh, malnutrisi, dehidrasi, dan perubahan usus.

Bisakah Alzheimer Dicegah?

Sayangnya, bukti saat ini menunjukkan bahwa mencegah penyakit Alzheimer tidak mungkin dilakukan. Namun, menghindari faktor risiko yang terkait dengan Alzheimer mungkin bermanfaat untuk mengubah perjalanan penyakit dan mengurangi kemungkinan menderita Alzheimer seiring bertambahnya usia. Dengan mempraktikkan gaya hidup sehat seperti berolahraga setiap hari, mengonsumsi makanan yang kaya sayuran dan buah-buahan, pemeriksaan kesehatan secara teratur, menjaga tekanan darah dan kadar kolesterol tetap terkendali, menghindari agen rekreasi berbahaya seperti alkohol atau rokok, semuanya dapat membantu menjaga memori dan fungsi kognitif. di kemudian hari. Selain itu, mengambil bagian dalam aktivitas yang membutuhkan penalaran dan keterlibatan fungsi mental yang lebih tinggi seperti bermain catur, memecahkan masalah matematika, atau bermain game yang menantang juga dapat membantu menjaga fungsi mental seiring bertambahnya usia.

Pengobatan Penyakit Alzheimer

Obat-obatan yang saat ini digunakan untuk mengobati bantuan Alzheimer dengan gejala. Mereka tidak mengubah perjalanan penyakit atau menyembuhkan kondisi. Terutama, dua jenis obat saat ini diresepkan untuk Alzheimer.

Inhibitor kolinesterase

Pada penyakit Alzheimer, ada penipisan asetilkolin, yang merupakan neurotransmitter, yang terlibat dalam perjalanan penyakit. Oleh karena itu, penghambatan enzim yang memecah asetilkolin dapat bermanfaat dalam pengobatan Alzheimer.
Inhibitor kolinesterase meningkatkan kadar neurotransmitter, Asetilkolin dengan menghambat pemecahannya. Mereka adalah obat pilihan awal pada semua pasien yang baru didiagnosis dengan penyakit Alzheimer dan sedikit dapat memperbaiki gejala. Inhibitor kolinesterase yang umum digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer adalah galantamine, rivastigmine, dan donepezil.

Antagonis reseptor NMDA

Memantine, antagonis reseptor NMDA juga digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer. Ini khusus digunakan pada pasien yang tidak dapat mentolerir pengobatan dengan inhibitor Cholinesterase. Ada perbaikan moderat dalam gejala ketika diobati dengan memantine. Sementara pengobatan kombinasi memantine dengan inhibitor cholinesterase lainnya belum terbukti bermanfaat, penelitian sedang dilakukan untuk mengamati kemungkinan manfaat.

Pengobatan alternatif

Banyak vitamin, suplemen, dan herbal juga digunakan pada pasien dengan penyakit Alzheimer karena mungkin bermanfaat untuk meningkatkan fungsi kognitif. Studi yang mengevaluasi manfaat obat-obatan ini masih belum meyakinkan. Beberapa pengobatan alternatif yang mungkin memiliki efek menguntungkan adalah:

Bubuk 9-Me-BC

9-ME-β-Carbolines adalah senyawa pyridoindole, yang bersumber dari jalur endogen dan eksogen. Penelitian tentang 9-ME-β-Carbolines telah menemukan bahwa senyawa ini dapat memberikan efek menguntungkan seperti perlindungan saraf, neurostimulasi, tindakan anti-inflamasi, dan neuroregenerasi. Selanjutnya, 9-ME-BC menghambat proliferasi neuron dopaminergik tanpa mempengaruhi serapan dopamin. 9-ME-BC menampilkan tindakan anti-proliferatif dengan efek toksik minimal pada neuron.
Tindakan 9-ME-BC dimediasi oleh transporter kation organik, dan juga memicu ekspresi gen yang bertanggung jawab untuk sintesis banyak faktor neurotropik penting termasuk BDNF, NCAM1, dan TGFB2. Faktor neurotropik ini sangat penting untuk pertumbuhan neurit, yang dapat memiliki manfaat neurodegeneratif dan neuroprotektif ketika neuron menghadapi berbagai racun. Oleh karena itu, 9-ME-BC memiliki banyak manfaat pada neuron yang menjadikannya sebagai suplemen yang bermanfaat terhadap gangguan neurologis seperti penyakit Parkinson dan penyakit Alzheimer.

Bubuk CMS121

CMS121 yang berasal dari fisetin adalah senyawa neuroprotektif yang diberikan secara oral. Fisetin adalah senyawa flavonoid yang berasal dari buah-buahan dan sayuran. Penelitian telah menunjukkan bahwa fisetin memiliki efek menguntungkan pada kognisi dan komunikasi saraf. Seiring dengan sifat antioksidannya, fisetin juga dapat meningkatkan tingkat faktor neuroprotektif dalam Sistem Saraf Pusat. Selain itu, fisetin juga memiliki sifat anti-inflamasi. Semua manfaat fisetin ini menunjukkan bahwa mungkin bermanfaat dalam pengobatan penyakit yang memiliki gangguan dalam komunikasi dan fungsi saraf.
Turunan dari fisetin, bubuk CMS121 memiliki potensi 400 kali lebih tinggi dari fisetin. CMS121 juga menunjukkan sifat tambahan seperti peningkatan profil farmakologis dan stabilitas dalam bentuk fisiknya dengan bioavailabilitas oral yang baik. CMS121 secara teoritis dapat menjadi suplemen yang berguna pada pasien dengan gangguan neurologis seperti penyakit Alzheimer.

bubuk CAD31

CAD31 memiliki banyak efek menguntungkan yang mungkin efektif dalam memperlambat degenerasi neuron terkait usia. Telah terbukti merangsang sel induk yang berasal dari embrio manusia untuk bereplikasi. Eksperimen untuk menguji manfaat CAD31 dalam skenario klinis dilakukan dalam penelitian pada hewan. Model tikus dengan penyakit Alzheimer diberikan dengan CAD31. Studi ini mencatat peningkatan fungsi memori dan penurunan peradangan pada model tikus. Disimpulkan bahwa CAD31 dapat menjadi pelindung saraf dan juga mampu melintasi sawar darah-otak secara efektif.
CAD 31 terutama bertindak melalui pembentukan sinapsis dan menargetkan jalur metabolisme seperti metabolisme asam lemak. Studi awal ini memiliki temuan yang menjanjikan untuk penggunaan CAD-21 pada gangguan neurologis termasuk penyakit Alzheimer dan bentuk lain dari demensia pikun.

Bubuk J147

Bubuk J147 berasal dari Curcumin, yang berasal dari rempah-rempah India populer yang dikenal sebagai kunyit. Kurkumin adalah senyawa dengan efek menguntungkan yang terkenal seperti sifat anti-inflamasi, efek antioksidan, meminimalkan toksisitas yang diinduksi protein amiloid, dan sebagainya. Sayangnya, kurkumin sendiri bukanlah suplemen yang efektif karena memiliki bioavailabilitas yang sangat buruk dan juga tidak dapat melewati sawar darah otak.
Tidak seperti kurkumin, bubuk J147 memiliki profil farmakologis yang jauh lebih stabil, penetrasi SSP yang baik, dan juga memiliki bioavailabilitas oral yang baik. Molekul J147 juga memiliki potensi lebih dari 10 kali lebih tinggi dibandingkan dengan kurkumin. Penelitian pada hewan yang dilakukan sejauh ini pada bubuk J147 telah menunjukkan bahwa itu mungkin sangat bermanfaat baik pada populasi yang menua dan pada mereka yang menderita penyakit Alzheimer.

Bubuk Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1)

Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) adalah senyawa yang semakin populer digunakan untuk mengobati berbagai gangguan neurologis. Ini terutama karena tindakan neuroprotektifnya. Tetapi juga memiliki tindakan perlindungan yang bermanfaat pada pembuluh darah yang memasok SSP. Dalam sebuah penelitian yang dilakukan pada senyawa GM1, GM1 ditemukan memiliki tindakan protektif pada kerusakan sel akibat radikal bebas.
Neuroprotektif, serta sifat antioksidan bubuk Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1), menjadikannya suplemen yang berpotensi bermanfaat untuk banyak gangguan sistem saraf pusat termasuk tetapi tidak terbatas pada penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, demensia pikun, dan sebagainya.

Bubuk oktakosanol

Octacosanol adalah senyawa kimia yang berasal dari tanaman seperti minyak gandum dan gula. Secara struktural dan kimia, ia memiliki sifat yang mirip dengan Vitamin E. Beberapa penelitian telah menemukan bahwa octacosanol memiliki sifat antioksidan, neuroprotektif, dan anti-inflamasi. Hal ini banyak digunakan oleh atlet dan juga digunakan sebagai tambahan dalam pengobatan gangguan neurologis seperti penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer, penyakit Lou Gehrig, dan banyak lagi.

Studi Berkelanjutan Tentang Penyakit Alzheimer

Tidak ada obat untuk penyakit Alzheimer saat ini, dan semua obat yang saat ini digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer hanya dapat memperbaiki gejala sementara dengan meningkatkan kerja neurotransmiter dalam sistem saraf pusat. Tetapi obat-obatan ini tidak dapat mencegah penyakit berkembang.
Banyak penelitian sedang dilakukan untuk lebih memahami etiologi penyakit yang mendasari dan patofisiologi untuk mengembangkan pengobatan yang ditargetkan untuk Alzheimer. Para peneliti di bidang ini berharap dapat menemukan pilihan pengobatan yang dapat menunda atau bahkan menghentikan perkembangan penyakit ke stadium lanjut. Kemungkinan modalitas pengobatan di masa depan tidak akan melibatkan obat tunggal, tetapi kombinasi dari beberapa obat yang bekerja pada beberapa jalur.

Prognosis Penyakit Alzheimer

Sementara beberapa obat digunakan untuk mengobati penyakit Alzheimer, mereka hanya dapat memperlambat perkembangan penyakit. Namun, obat-obatan ini masih sangat berharga karena meningkatkan kemampuan pasien untuk mandiri dan melakukan aktivitas sehari-hari dengan bantuan minimal. Berbagai layanan tersedia yang memberikan perawatan bagi pasien dengan penyakit Alzheimer. Sayangnya, tidak ada obat yang diketahui untuk penyakit Alzheimer.

Referensi:

  1. Gruss M, Appenroth D, Flubacher A, Enzensperger C, Bock J, Fleck C, Gille G, Braun K. Peningkatan kognitif yang diinduksi 9-Methyl-β-carboline dikaitkan dengan peningkatan kadar dopamin hipokampus dan proliferasi dendritik dan sinaptik. J Neurokimia. 2012 Juni;121(6)::924-31.
  2. Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, inhibitor sintase asam lemak, melindungi terhadap peroksidasi lipid berlebih dan peradangan dan mengurangi kehilangan kognitif pada model tikus transgenik penyakit Alzheimer. Biol Redoks. 2020 Sep;36:101648. doi: 10.1016/j.redox.2020.101648. Epub 2020 21 Juli. PMID: 32863221; PMCID: PMC7394765.
  3. Daugherty D, Goldberg J, Fischer W, Dargusch R, Maher P, Schubert D. Calon obat penyakit Alzheimer novel menargetkan peradangan dan metabolisme asam lemak. Alzheimer Res Ada. 2017 14 Juli;9(1):50. doi: 10.1186/s13195-017-0277-3. PMID: 28709449; PMCID: PMC5513091.
  4. Clarkson GJ, Farrán MÁ, Claramunt RM, Alkorta I, Elguero J. Struktur agen anti-penuaan J147 yang digunakan untuk mengobati penyakit Alzheimer. Acta Crystallogr C Struct Chem. 2019 Mar 1;75(Pt 3):271-276.
  5. Shi M, Zhu J, Deng H. Karakteristik Klinis Injeksi Intravena Monosialotetrahexosyl Ganglioside Sodium-Terkait Guillain-Barre Syndrome. Neurol depan. 2019 15 Maret;10:225.
  6. Snider SR. Octacosanol dalam parkinsonisme. Ann Neurol. 1984 Des;16(6):723. doi: 10.1002/ana.410160615. PMID: 6395790.
  7. Guo T, Lin Q, Li X, Nie Y, Wang L, Shi L, Xu W, Hu T, Guo T, Luo F. Octacosanol Melemahkan Peradangan pada Makrofag RAW264.7 dan Model Tikus Kolitis. J Pertanian Makanan Kimia. 2017 10 Mei;65(18):3647-3658.
  8. Asosiasi Alzheimer. Fakta dan angka penyakit Alzheimer 2016. Demensia Alzheimer. 2016 Apr;12(4):459-509.
  9. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarker untuk Diagnosis Penyakit Alzheimer. Curr Alzheimer Res. 2017;14(11):1149-1154. doi: 10.2174/1567205014666170203125942. PMID: 28164766; PMCID: PMC5684784.

Artikel Trending