Wisepowder memiliki rangkaian lengkap bahan baku Aging & Antiaging, dan memiliki sistem manajemen kualitas total.

Menampilkan 1-4 hasil 13

1 2 3 4

Aging & Antiaging (Anti-aging)

Penuaan adalah sesuatu yang kita semua lakukan tetapi sangat sedikit yang kita pahami. Otak Anda mengalami perubahan seiring bertambahnya usia yang mungkin memiliki efek kecil pada memori atau kemampuan berpikir Anda. Sangat mudah untuk membuat daftar semua perubahan yang terjadi seiring bertambahnya usia - kehilangan memori, kerutan, kehilangan otot.
Antiaging (anti-penuaan) bisa menjadi topik yang sulit untuk diatasi: perang saat ini diperebutkan atas makna istilah dalam penelitian dan kedokteran, dan sebagai merek untuk produk-produk yang energik dan sering penipuan.
Antiaging (Anti-aging) sekarang memiliki sejumlah arti dan konotasi yang sangat berbeda.
-Dalam komunitas ilmiah, penelitian anti-penuaan (antiaging) mengacu secara eksklusif untuk memperlambat, mencegah, atau membalikkan proses penuaan. Sementara masa depan terlihat sangat menjanjikan, saat ini tidak ada teknologi medis yang terbukti dan tersedia yang memperlambat atau membalikkan penuaan pada manusia.
-Dalam komunitas medis dan bisnis terkemuka, pengobatan anti penuaan berarti deteksi dini, pencegahan, dan pengobatan penyakit terkait usia. Ini sangat berbeda dengan menangani proses penuaan itu sendiri, dan beragam strategi dan terapi saat ini tersedia. Misalnya pengobatan Alzheimer, penyakit yang berkaitan dengan penuaan.
-Dalam komunitas bisnis yang lebih luas - yang mencakup banyak sekali usaha curang atau sembrono - anti-penuaan adalah merek yang berharga dan cara yang ditunjukkan untuk meningkatkan penjualan.

Aplikasi bedak antipenuaan

Dalam tren ini, produk anti-penuaan menjadi semakin populer. Aplikasi bubuk antipenuaan meliputi:
-Produk perawatan kulit
-Produk kesehatan alami
- Minuman fungsional
-Produk farmasi
Penuaan & pengobatan Alzheimer
Demensia menjadi lebih umum seiring bertambahnya usia. Sekitar 3% orang berusia antara 65 dan 74, 19% antara 75 dan 84, dan hampir setengah dari mereka yang berusia di atas 85 tahun menderita demensia. Spektrumnya berkisar dari gangguan kognitif ringan hingga neurodegeneratif penyakit Alzheimer, penyakit serebrovaskular, penyakit Parkinson dan penyakit Lou Gehrig.
Penuaan adalah faktor risiko utama penyakit Alzheimer. Alzheimer adalah jenis demensia yang menyebabkan masalah dengan ingatan, pemikiran, dan perilaku. Gejala Alzheimer biasanya berkembang perlahan dan memburuk seiring waktu, menjadi cukup parah untuk mengganggu tugas sehari-hari. “Kami tahu bahwa usia adalah satu-satunya faktor penyebab terbesar Alzheimer, jadi tidak mengherankan jika kami menemukan target obat yang juga terlibat dalam penuaan,”
FDA juga telah menyetujui seperti Namzaric, kombinasi Namenda (memantine) dan Aricept, untuk pengobatan penyakit Alzheimer sedang hingga berat.
Namendais (memantine) diyakini bekerja dengan mengatur glutamat, bahan kimia otak yang penting. Ketika diproduksi dalam jumlah berlebihan, glutamat dapat menyebabkan kematian sel otak. Karena antagonis NMDA bekerja secara berbeda dari inhibitor cholinesterase, kedua jenis obat ini dapat diresepkan dalam kombinasi.
Banyak produk baru yang diketahui bermanfaat dalam mengobati penyakit Alzheimer. Seperti bubuk J-147, bubuk CMS121.

Produk bubuk antipenuaan

Bubuk J-147 (1146963-51-0): J147 adalah ramuan kehidupan modern, telah terbukti dapat mengobati penyakit Alzheimer dan membalikkan penuaan pada tikus dan hampir siap untuk uji klinis pada manusia.Tim ini telah melakukan studi tambahan pada molekul yang diubah oleh efek J147 pada sintase ATP mitokondria — yang bisa menjadi target obat baru. J147 telah menyelesaikan pengujian toksikologi yang diwajibkan FDA pada hewan.
Bubuk asam alfa-lipoat (1077-28-7): Asam alfa-lipoat adalah bahan kimia mirip vitamin yang disebut antioksidan, yang berarti dapat memberikan perlindungan pada otak dalam kondisi kerusakan atau cedera.
Asam alfa-lipoat tampaknya membantu mencegah beberapa jenis kerusakan sel dalam tubuh, dan juga mengembalikan kadar vitamin seperti vitamin E dan vitamin C. Ada juga bukti bahwa asam alfa-lipoat dapat meningkatkan fungsi dan konduksi neuron pada diabetes.
Kehilangan memori adalah masalah umum di kalangan orang dewasa yang lebih tua. Dipercaya bahwa kerusakan akibat stres oksidatif memainkan peran penting dalam kehilangan memori.
Karena asam alfa-lipoat adalah antioksidan kuat, penelitian telah meneliti kemampuannya untuk memperlambat perkembangan gangguan yang ditandai dengan hilangnya ingatan, seperti penyakit Alzheimer.
Ragi, hati, ginjal, bayam, brokoli, dan kentang adalah sumber asam alfa-lipoat yang baik.
Bubuk CMS121 (1353224-53-9): Geroprotektor adalah zat yang berpotensi memperlambat laju penuaan hewan dengan menargetkan proses penuaan. Studi baru meneliti sejumlah senyawa dan mengidentifikasi beberapa yang melindungi neuron dari bahaya dengan memperlambat proses penuaan; para peneliti menamai senyawa ini geroneuroprotectors.
Dengan menggunakan senyawa ini sebagai dasar, para peneliti menciptakan tiga kandidat obat Alzheimer yang disebut CMS121, CAD31, dan J147; mereka juga menggunakan fisetin dan curcumin secara langsung. Tim tersebut menunjukkan bahwa kelima senyawa ini mengurangi biomarker penuaan, meningkatkan usia rata-rata tikus dan lalat, dan mengurangi tanda-tanda demensia.

Terjadinya penuaan

Penuaan adalah dampak waktu pada tubuh manusia, dan itu terjadi pada berbagai tingkatan:
-Penuaan sel. Usia sel berdasarkan pada berapa kali mereka telah mereplikasi. Sebuah sel dapat mereplikasi sekitar 50 kali sebelum materi genetik tidak lagi dapat disalin secara akurat, yang disebabkan oleh telomer yang lebih pendek. Semakin banyak kerusakan pada sel oleh radikal bebas dan faktor-faktor lain, semakin banyak sel yang perlu ditiru.
-Penuaan hormonal. Hormon memainkan faktor besar dalam penuaan, terutama selama pertumbuhan anak-anak dan kematangan remaja. Tingkat hormon berfluktuasi sepanjang hidup. Pubertas membawa jerawat dan pori-pori yang lebih besar. Seiring bertambahnya usia, perubahan hormon menyebabkan kulit kering dan menopause.
Kerusakan terakumulasi. Kerusakan terakumulasi adalah semua eksternal. Paparan racun, matahari, makanan berbahaya, polusi, dan asap berdampak buruk pada tubuh. Seiring waktu, faktor-faktor eksternal ini dapat menyebabkan kerusakan jaringan dan tubuh tertinggal dalam kemampuannya untuk memelihara dan memperbaiki sel, jaringan, dan organ.
-Penuaan metabolik. Ketika Anda menjalani hari-hari Anda, sel-sel Anda secara konstan mengubah makanan menjadi energi, yang menghasilkan produk sampingan yang bisa berbahaya. Proses metabolisme dan menciptakan energi menghasilkan kerusakan pada tubuh dari waktu ke waktu. Beberapa percaya bahwa memperlambat proses metabolisme melalui praktik-praktik seperti pembatasan kalori dapat memperlambat penuaan pada manusia.
Gejala perilaku umum Alzheimer termasuk sulit tidur, berkeliaran, gelisah, agresif, gelisah, gelisah, dan depresi. Para ilmuwan sedang mempelajari mengapa gejala-gejala ini muncul dan sedang mempelajari perawatan baru — obat dan nondrug — untuk mengelolanya.

Referensi:

  1. Mortimer RK, Johnston JR (1959). "Rentang Hidup Sel Ragi Individu". Alam. 183 (4677): 1751–1752. Bibcode: 1959Natur.183.1751M. doi: 10.1038 / 1831751a0. hdl: 2027 / mdp.39015078535278. PMID 13666896
  2. Obat percobaan yang menargetkan penyakit Alzheimer menunjukkan efek anti-penuaan ”(Siaran pers). Institut Salk. 12 November 2015. Diakses tanggal 13 November 2015.
  3. Peneliti mengidentifikasi target molekuler J147, yang mendekati uji klinis untuk mengobati penyakit Alzheimer ”. Diakses tanggal 2018 Januari 01.
  4. Korelasi Perubahan Neuropatologis Penyakit Alzheimer Dengan Status Kognitif: Tinjauan Literatur Peter T. Nelson, Irina Alafuzoff, Eileen H. Bigio, Constantin Bouras, Heiko Braak, Nigel J. Cairns, Rudolph J. Castellani, Barbara J. Crain, Peter Davies, Kelly Del Tredici, Charles Duyckaerts, Matthew P. Frosch, Vahram Haroutunian, Patrick R. Hof, Christine M. Hquarters, Bradley T.Hyman, Takeshi Iwatsubo, Kurt A. Jellinger, Gregory A. Jicha, Enikö Kövari, Walter A . Kukull, James B. Leverenz, Seth Love, Ian R. Mackenzie, David M. Mann, Eliezer Masliah, Ann C. McKee, Thomas J. Montine, John C. Morris, Julie A. Schneider, Joshua A. Sonnen, Dietmar R. Thal, John Q. Trojanowski, Juan C. Troncoso, Thomas Wisniewski, Randall L. Woltjer, Thomas G. Beach J Neuropathol Exp Neurol. Naskah penulis; tersedia di PMC 2013 Jan 30. Diterbitkan dalam bentuk yang diedit akhir sebagai: J Neuropathol Exp Neurol. 2012 Mei; 71 (5): 362–381. doi: 10.1097 / NEN.0b013e31825018f7